<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	
	>
<channel>
	<title>
	კომენტარი: როგორ რეგულირდება ფარმაცევტული პროდუქტის ხარისხი და უსაფრთხოება საქართველოში?	</title>
	<atom:link href="https://advocate-ge.com/questions/rogor-regulirdeba-pharmatsevtuli-produkhtis-khariskhi-da-usaphrthkhoeba-sakharthveloshi/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://advocate-ge.com/questions/rogor-regulirdeba-pharmatsevtuli-produkhtis-khariskhi-da-usaphrthkhoeba-sakharthveloshi/</link>
	<description>Поиск юристов</description>
	<lastBuildDate>Fri, 15 Nov 2024 07:50:45 +0000</lastBuildDate>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9.4</generator>
	<item>
		<title>
		ავტორი: ამ კითხვაზე პასუხი		</title>
		<link>https://advocate-ge.com/questions/rogor-regulirdeba-pharmatsevtuli-produkhtis-khariskhi-da-usaphrthkhoeba-sakharthveloshi/#comment-1647</link>

		<dc:creator><![CDATA[ამ კითხვაზე პასუხი]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 15 Nov 2024 07:50:45 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://advocate-ge.com/questions/rogor-regulirdeba-pharmatsevtuli-produkhtis-khariskhi-da-usaphrthkhoeba-sakharthveloshi/#comment-1647</guid>

					<description><![CDATA[საქართველოს ფარმაცევტული რეგულაციები ითვალისწინებს წამლების регистрацииს სისტემას, ასევე სპეციალურ ლაბორატორიებსა და ზედამხედველობის მექანიზმებს, რომლებიც მონიტორინგს უწევენ ხარისხს და უსაფრთხოებას. წამლის სააგენტო ამოწმებს, აკრედიტაციის პროცესს გადასცემს წარმოების ან იმპორტის მსურველ კომპანიებს, ატარებს რეგულარულ ინსპექტირებას აფთიაქებსა და დისტრიბუტორებში. თუ პრეპარატი ვერ აკმაყოფილებს სტანდარტებს, შეიძლება აიკრძალოს ან გაკონტროლდეს მისი გავრცელება. ასევე, ფალსიფიცირებულ მედიკამენტებზე არსებობს სისხლისსამართლებრივი სანქციები, ამიტომ უსაფრთხოებაა გარანტირებული კანონის დონეზე.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>საქართველოს ფარმაცევტული რეგულაციები ითვალისწინებს წამლების регистрацииს სისტემას, ასევე სპეციალურ ლაბორატორიებსა და ზედამხედველობის მექანიზმებს, რომლებიც მონიტორინგს უწევენ ხარისხს და უსაფრთხოებას. წამლის სააგენტო ამოწმებს, აკრედიტაციის პროცესს გადასცემს წარმოების ან იმპორტის მსურველ კომპანიებს, ატარებს რეგულარულ ინსპექტირებას აფთიაქებსა და დისტრიბუტორებში. თუ პრეპარატი ვერ აკმაყოფილებს სტანდარტებს, შეიძლება აიკრძალოს ან გაკონტროლდეს მისი გავრცელება. ასევე, ფალსიფიცირებულ მედიკამენტებზე არსებობს სისხლისსამართლებრივი სანქციები, ამიტომ უსაფრთხოებაა გარანტირებული კანონის დონეზე.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
	</channel>
</rss>
