როგორ რეგულირდება ფარმაცევტული პროდუქტის ხარისხი და უსაფრთხოება საქართველოში?

საქართველოს ფარმაცევტული რეგულაციები ითვალისწინებს წამლების регистрацииს სისტემას, ასევე სპეციალურ ლაბორატორიებსა და ზედამხედველობის მექანიზმებს, რომლებიც მონიტორინგს უწევენ ხარისხს და უსაფრთხოებას. წამლის სააგენტო ამოწმებს, აკრედიტაციის პროცესს გადასცემს წარმოების ან იმპორტის მსურველ კომპანიებს, ატარებს რეგულარულ ინსპექტირებას აფთიაქებსა და დისტრიბუტორებში. თუ პრეპარატი ვერ აკმაყოფილებს სტანდარტებს, შეიძლება აიკრძალოს ან გაკონტროლდეს მისი გავრცელება. ასევე, ფალსიფიცირებულ მედიკამენტებზე არსებობს სისხლისსამართლებრივი სანქციები, ამიტომ უსაფრთხოებაა გარანტირებული კანონის დონეზე.