მე, როგორც მომხმარებელი, მაინტერესებს, როგორ ვერიდო ფალსიფიცირებულ წამლებს თუ არასათანადო ხარისხის მედიკამენტებს. არსებობს თუ არა კონტროლის მექანიზმები, რომლებსაც ახორციელებს სახელმწიფო? როგორ ხორციელდება შემოწმება იმპორტირების ან ადგილობრივი წარმოების შემთხვევაში?
საქართველოს ფარმაცევტული რეგულაციები ითვალისწინებს წამლების регистрацииს სისტემას, ასევე სპეციალურ ლაბორატორიებსა და ზედამხედველობის მექანიზმებს, რომლებიც მონიტორინგს უწევენ ხარისხს და უსაფრთხოებას. წამლის სააგენტო ამოწმებს, აკრედიტაციის პროცესს გადასცემს წარმოების ან იმპორტის მსურველ კომპანიებს, ატარებს რეგულარულ ინსპექტირებას აფთიაქებსა და დისტრიბუტორებში. თუ პრეპარატი ვერ აკმაყოფილებს სტანდარტებს, შეიძლება აიკრძალოს ან გაკონტროლდეს მისი გავრცელება. ასევე, ფალსიფიცირებულ მედიკამენტებზე არსებობს სისხლისსამართლებრივი სანქციები, ამიტომ უსაფრთხოებაა გარანტირებული კანონის დონეზე.
ეს ვებგვერდი იყენებს ქუქი-ფაილებს შინაარსისა და სარეკლამო შეტყობინებების პერსონალიზაციისთვის, ანალიტიკის შესაგროვებლად და სხვა მიზნებისთვის. შეგიძლიათ წაიკითხოთ ჩვენიcookie პოლიტიკა < /a>. თუ ეთანხმებით ქუქი-ფაილების გამოყენებას, დააჭირეთ ღილაკს"მიღება".
Advocate-ge.com